Các tài liệu được nộp vào hôm thứ Ba đã tiết lộ rằng các cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ thảo luận về khả năng đề xuất vắc-xin COVID-19 cho giai đoạn 2025-26, đặc biệt nhắm vào biến thể phụ LP.8.1.

Các cố vấn này dự kiến sẽ đưa ra khuyến nghị của họ về việc lựa chọn công thức cho vắc-xin COVID-19 năm 2025-2026 sẽ được sử dụng tại Hoa Kỳ. Cuộc thảo luận và quyết định được lên lịch diễn ra vào thứ Năm. Trọng tâm của cuộc thảo luận sẽ là liệu có nên khuyến nghị những vắc-xin này cho biến thể phụ LP.8.1 hay không.

Kết quả của cuộc thảo luận này có thể ảnh hưởng đến hướng đi tương lai của việc phát triển và triển khai vắc-xin COVID-19 tại Hoa Kỳ. Quyết định cuối cùng sẽ dựa trên các khuyến nghị được đưa ra bởi hội đồng cố vấn.

Cách tiếp cận của FDA trong việc đối phó với đại dịch COVID-19 tiếp tục phát triển khi các biến thể mới của virus xuất hiện. Cuộc thảo luận về công thức vắc-xin 2025-2026 cho thấy cách tiếp cận chủ động của FDA để chuẩn bị cho những thách thức trong tương lai do virus gây ra.

Biến thể phụ LP.8.1 đã được xác định là mục tiêu tiềm năng cho các vắc-xin trong tương lai. Các cố vấn của FDA sẽ đánh giá dữ liệu và nghiên cứu hiện có để đưa ra khuyến nghị có căn cứ.